Kodomo

Пользователь

Учебная страница курса биоинформатики,
год поступления 2009

Анализ результатов моделирование самосборки липидного бислоя.

Начните просмотр результатов с изучения файла b_md.log

  1. Любой анализ начинают с визуального анализа движений молекул. При вопросе о выводк групп выберите DPPC.

   1       gmx trjconv -f b_md.xtc -s b_md.tpr -o b_pbc_1.pdb -skip 20 

   1       gmx trjconv -f b_md.xtc -s b_md.tpr -o b_pbc_1.pdb -skip 20 -pbc mol

  1. Определите площадь занимаемую одним липидом. Для этого вам придется получить размеры ячейки из траектории.

   1        gmx traj -f b_md.xtc -s b_md.tpr -ob box_1.xvg

  1. Определите изменение гидрофобной и гидрофильной поверхности в ходе самосборки.

   1        g_sas -f b_md.xtc -s b_md.tpr -o sas_b.xvg

  1. Постройте в зависимость изменения гидрофобной гидрофильной поверхностей доступных растворителю от времени. Сделайте вывод о причинах самосборки фософлипидного бислоя.
  2. Традиционной мерой оценки фазового состояния бифильных молекул является мера порядка. Для анализа нам понадобится специальный индекс файл. Его сделать не сложно, но долго. Поэтому скачайте его и положите в директроию с файлами динамики. Теперь запустите сам анализ, где "P" это ось, которя является нормалью к поверхности бислоя (см. выше): Для конца траектории:

   1        gmx  order -s b_md -f b_md.xtc -o ord_end.xvg -n sn1.ndx -b 45000 -d P

   1        gmx order -s b_md -f b_md.xtc -o ord_start.xvg -n sn1.ndx -e 5000 -d P

Напоминаю! Все построенные зависимости должны быть представлены в отчёте и должны сопровождаться обсуждением и выводами