Московский Государственный Университет имени М.В.Ломоносова Факультет Биоинженерии и Биоинформатики Учебный сайт Сеферяна Мелика |
---|
Полезные ссылки |
Функции, продолжение. Мембранные белки, транспортные белки.I. Построить выравнивание заданного белка и белка-прототипа с разметкой трансмембранных сегментов.1) Сравнение нумераций остатков белка-прототипа в UniProt и PDBЗаданной записи PDB 2qts соответствует запись в UnbiProt Q1XA76 Выравнивание в формате msf Последовательность из PDB короче, чем из UniProt, но первый остаток в PDB имеет номер 42, таким образом, нумерации в этих записях совпадают. 2) Построение полного глобального выравнивания заданного белка и белка-прототипа. Программой seqret были получены последовательности белков ACCN2_MOUSE и ACCN2_CHICK. Выравнивание построено программой needle: accn2_mouse_chick.needle 3) Создание по данным БД ОРМ разметки трансмембранных сегментов в белке-прототипе. В файле mark.msf размечены трансмембранные участки (H), а также пети обращенные в цитоплазму (+) и во внешнюю среду (-) Желтым отмечены трансмембранные участки, синим - обращенные в цитоплазму, красным - во внешнюю среду. 4) Предсказание топологии заданного белка с помощью наиболее популярной программы (TMHMM). Предсказание программы TMHMM: просмотр Программа не смогла предсказать трансмембранные области, поэтому выдала довольно странный результат, что белок целиком располагается снаружи клетки. Тем не менее разметка предсказанных участков была добавлена в файл mark2.msf II. Сравнение полученного предсказания с данными ОРМ.Результаты предсказания топологии мембранного белка ACCN2_MOUSE:
В выдаче нет трансмембранных участков, хотя там и были остатки на позициях, соответствующим данным из OPM, у которых вероятность их нахождения в мембране были порядка 50%, что намного меньше нужного порога. Все же программа совсем не справилась с задачей, поэтому о каком-либо качестве предсказания говорить трудно, по крайней мере в данном конкретном случае. |