Возьмем дерево, построенное ранее с помощью алгоритма Neighbor-joining.
При помощи программы retree получим укорененное дерево:
((BRAJA:0.31251,AGRRK:0.31251):0.14965,(NEIMA:0.4267,(PSEAE:0.35374,
(VIBCH:0.21503,(YERPE:0.0,YERPS:0.0):0.21503):0.1387):0.07297):0.03544);
Дерево, построенное методом максимальной бережливости, укоренить нельзя,
так как метод не предполагает существования молекулярных часов и не выдает длин ветвей.
Дерево, построенное методом UPGMA, не имеет смысл укоренять, поскольку
UPGMA выдает уже укорененное дерево.
Использование аутгруппы
В качестве аутгруппы был взят фактор элонгации трансляции Tf сенной палочки
(Bacillus subtilis, BACSU). Эта последовательность была выравнена с исследуемыми
при помощи muscle (файл с выравниванием: тут ).
Данное выравнивание подадим на вход программе fprotpars .
Затем с помощью программы retree укореним дерево в аутгруппу.
Дерево, укорененное в аутгруппу:
Бутстрэп
Для бутстрэп-анализа филогении исследуемых последовательностей было проведено следующее:
1) созданы 100 бутстрэп-реплик выравнивания последовательностей программой
fseqboot (выходной файл ts_out_boot.fseqboot );
2) по полученным репликам программой fprotpars созданы деревья (выходной файл:
ts_out_boot.fprotpars );
3) из них создано единое дерево по принципу "расширенного большинства" при помощи
программы fconsense
(выходной файл: ts_out_boot.fconsense ).
Полученное дерево выглядит так:
+------AGRRK
+100.0-|
+-99.0-| +------BRAJA
| |
+100.0-| +-------------NEIMA
| |
+100.0-| +--------------------PSEAE
| |
+------| +---------------------------VIBCH
| |
| +----------------------------------YERPE
|
+-----------------------------------------YERPS
Ветви, не получившие большиснтва:
файл содержит только одну ветвь (BRAJA,AGRRK,PSEAE) против
(YERPS,YERPE,VIBCH,NEIMA) с поддержкой 1.00.
Полученное дерево совпадает с правильным.