Занятие 10.

Поверхность, гидрофобное взаимодействие, домены

Задание 1.

Для димера пуриновых репрессоров (1QPZ.pdb) создадим изображения:

а) поверхности контакта мономера белка с симметричным мономером на фоне остовной (ribbon) модели мономера;

Для выполнения заданий была взята биологическая единица, полученная в одном из предыдущих заданий с сервера PDBe. Цепи M и A соответствуют цепям ДНК и белка из одной асимметрической единицы, B и C соответствуют цепям ДНК и белка из другой асимметрической единицы.

load 1qpz_assembly.ent
select contacts, chain a and (chain c around 5.0)
remove chain b+m+c
hide all
show ribbon, chain a
show surface, contacts
set transparency, 0.25
set surface_quality, 1
ray
png kontakti_monomerov_biol_1qpz.png

Получили следующую картинку:



б) поверхности контакта димера белков (A и C) с двойной спиралью ДНК (M и B) на фоне остовной модели части белка, вовлечённой в контакт;

load 1qpz_assembly.ent
select contacts, chain a+c and (chain b+m around 5.0)
remove chain b+m
hide all
show ribbon, byres contacts
color red, ribbon and chain c and name ca
show surface, contacts
set transparency, 0.2
set surface_quality, 1
ray
png kontakt_dna_belok_biol_1qpz.png

Получили изображение:



Остовная модель части цепи C, взаимодействующей с ДНК, покрашена в красный цвет.

в) поверхности контакта ДНК с димером белков на фоне проволочной (sticks) модели двойной спирали.

load 1qpz_assembly.ent
select contacts, chain b+m and (chain a+c around 5.0)
remove chain a+c
hide all
show sticks, chain b+m
show surface, contacts
set transparency, 0.2
set surface_quality, 1
ray
png kontakt_dimer_dna_biol_1qpz.png
Изображение:



  • Площадь контакта мономеров белка записи 1QPZ согласно данным сервиса PROTORP

    Воспользуемся сервисом PROTORP и найдем площадь контакта мономеров белка записи 1QPZ.

    Для этого загрузим через специальное поле файл 1qpz_biol.pdb и выберем цепи, площадь контакта между которыми хотим найти (в данном случае цепи А и C).

    На выходе получаем страничку с результатами.

    Таким образом, площадь контакта мономеров белка (Interface Accessible Surface Area) составляет 2580.17 Å2.

    На гидрофобные взаимодействия приходится 44.09% этой площади (процент вклада неполярных атомов в площадь контакта).

  • Гидрофобные кластеры мономеров белка записи 1QPZ согласно данным сервиса CluD

    Воспользуемся сервисом CluD и определим гидрофобные кластеры на интерфейсе мономеров белка записи 1QPZ объемом не менее 10 атомов.

    На выходе получаем список атомов, образующих гидрофобные кластеры. Однако в выданном списке атомов встречаются кластеры, состоящие из меньшего числа атомов (хотя при запуске программы в специально указанном поле было поставлено число "10").

    Выдача сервиса в текстовом виде

    Поэтому выходной файл пришлось редактировать вручную, чтобы получить кластеры из 10 и более атомов. Полученный при этом файл 1qpz_klasteri_new.txt.

    Создадим изображение поверхности контакта мономера белка (цепи А) с симметричным мономером на фоне остовной модели мономера, на котором поверхность, относящаяся к атомам, входящим в найденные гидрофобные кластеры, выделена разными цветами, а остальная поверхность окрашена белым цветом.

    Для этого вначале запишем все команды для Pymol в отдельный файл, приняв во внимание список атомов цепи А, входящих в кластеры.

    В результате выполнения всех написанных команд было получено следующее изображение:

  • Доменная структура цепей белков записей 2PUE и 1F30 согласно данным сервиса pDomains

    Определим на сервисе pDomains доменную структуру белков.

    а) Для цепи А белка записи 1HO5 все методы выделения доменов определили только 2 домена (кроме PUU, который выдает 3 домена).

    Причем, методы определили координаты первого домена как 1-336(337) или 1-330(332), а координаты второго домена как 337(338)-524(525) или 331(333)-525.

    Всего один метод (PUU) определил домены как:

     
    PUU	
    1HO5A1	1-296 , 308-330
    1HO5A2	331-346 , 385-403 , 498-515
    1HO5A3	347-384 , 404-497 , 516-525
    
    Если посмотреть на пространственную структуру цепи А белка, то в ней, действительно, можно выделить два структурных домена:

    Первый домен выделен красным цветом (1-337 остатки);

    Второй домен выделен зеленым (338-525 остатки).

    а) Для цепи А белка записи 1QPZ методы выделения доменов показали разные результаты:

    CATH	
    1QPZA1	2-58
    1QPZA2	59-160 , 291-322
    1QPZA3	161-290 , 323-339
    
    SCOP	
    1QPZA1	1-57
    1QPZA2	58-339
    
    pdp	
    1QPZA1	1-47
    1QPZA2	48-141
    1QPZA3	142-339
    
    DHcL	1QPZA1	1-339
    
    dp	1QPZA1	1-57
    1QPZA2	58-155
    1QPZA3	156-339
    
    DDomain	
    1QPZA1	1-339
    
    NCBI	
    1QPZA1	1-45
    1QPZA2	58-160 , 293-340
    1QPZA3	161-292
    
    PUU	
    1QPZA1	1-57
    1QPZA2	58-158 , 293-319
    1QPZA3	159-292 , 320-339
    

    Большинство методов все же выделило 3 домена (да и те по-разному).

    Посмотрим разбиение на домены методом dp:

    Первый домен - желтый, второй - голубой, третий - фиолетовый.

    В принципе, это явно не самое плохое разбиение.