Работа с графическим редактором ACD ChemSketch
1. Оптические изомеры аминокислоты лейцин.
2. Пространственное строение L- и D-лейцина.
L-лейцин
|
D-лейцин
|
Из плоскости, образованной атомами N–Cα–C выходят атомы кислорода карбоксильной группы, атомы водорода
аминогруппы, боковой группы аминокислоты и атом водорода при α-атоме углерода (обведен на рисунке красным). Различие между изомерами состоит
том, что у L-лейцина боковая группа располагается над плоскостью, образованной атомами N–Cα–C, а атом водорода при α-атоме
углерода - под этой плоскостью (при расположении аминогруппы слева, а карбоксильной группы - справа от атома Сα, см. рисунок).
В структуре D-лейцина боковая группа располагается под плоскостью, образованной атомами N–Cα–C, а атом водорода при α-атоме
углерода - над этой плоскостью.
3. Образование пептидной связи.
4. Схема трипептида.
Красным на рисунке выделен остов пептида.
|
5. Дополнительное задание. Формула фикоцианабилина.
© Karavaeva Julia 2009
