Hа Главную
Первый Семестр
Kodomo Home
ACD Labs

Исследование аминокислотного состава белка IDI2_BACSU с помощью программы ACD ChemSketch

  1. Аминокислота R (Arginine)

  2. Пространственная структура L- и D- форм Аргинина
    L-Изомер Аргинина D-Изомер Аргинина
         Энантиомерами (оптическими изомерами, зеркальными изомерами) являются пары оптических антиподов — веществ, характеризующихся противоположными по знаку и одинаковыми по величине вращениями плоскости поляризации света при идентичности всех других физических и химических свойств (за исключением реакций с др. оптически активными веществами и физических свойств в хиральной среде). Необходимая и достаточная причина возникновения оптических антиподов — принадлежность молекулы к одной из точечных групп симметрии.

         Маркировка D/L не относится к (+)/(-) никаким образом; она не указывает, какой энантиомер правоповоротный, какой – левоповоротный. Однако она сообщает, что стереохимия соединений имеет отношение к тому, что из право- или левоповоротного энантиомеров глицераля правоповоротный будет D-изомером. Девять из девятнадцати L-аминокислот, найденных в протеинах, правоповоротные (длина волны 589 нм), а D-фруктоза называется левулоза, поскольку она левоповоротная. Общая закономерность для определения D/L изомерии аминокислот называется правилом “CORN”. Группы COOH, R, NH2 и H (где R – отличная от других углеродная цепь) выстраиваются вокруг атома углерода хирального центра. Когда смотреть так, чтобы атом водорода был направлен вдаль от наблюдателя, если эти группы расположены по часовой стрелке вокруг атома углерода, то это D-форма. Если против часовой, то L-форма.

  3. Химическая реакция образования дипептида

  4. Схема пептида Метионилтреониларгинин

  5. Схема пептида Фикоцианобилин

Отчет в фотрмате sk.2 можно скачать тут

© Кузнецов Виктор Петрович